关注丨高血压“门槛”下调有人说这是“药企的阴谋”，专家如何说？

曾琪 2017-11-24 09:15:50

高血压是现代人群的常见病。近日，美国两大心脏病研究权威机构——美国心脏病协会和美国心脏病学会本周联合发布了新版高血压防控指南，新版指南最引人关注的是：确诊高血压的“门槛”与以前相比，进行了下调。这意味着，更多人会被诊断为高血压。为什么要这样调整呢？

“门槛”下调近半数美国成年人有高血压

高血压是导致心脏病、脑卒中、肾衰竭等问题的主要风险因素之一，被称为“沉默的杀手”。

根据新版指南，高血压新标准为收缩压130毫米汞柱、舒张压80毫米汞柱，而以往分别是140毫米汞柱和90毫米汞柱。

按照此前的标准，美国32％成年人有高血压。但根据新标准，这一比例将升至46％，意味着近一半美国成年人有高血压。

阴谋论者：这是为药企创造利润

新标准下，被诊断为高血压的患者增加，必然增加了医疗需求。因此，有观点认为，这是美国制药企业、财团与学术界合谋的结果，目的是人为制造高血压患者，为制药企业创造更多利润。

标准起草专家：服药患者仅增近2%

不过，按照指南主要执笔人、图兰大学教授保罗·惠尔顿的说法，这一观点站不住脚。根据他们的测算，服药患者人数只会增加不到2%。

新版高血压防控指南执笔人、图兰大学教授保罗·惠尔顿

高血压患者大约会增加3000万人，这些人中大多数只需要改变生活方式，他们自己就能做，如果患者需要服药，我们也非常谨慎，仔细甄别谁需要服药，只会增加不到2%的人，大约400万患者需要服药。

惠尔顿教授表示，新指南之所以调整高血压“门槛”，是因为根据相关研究，新增加的这些高血压患者患各种相关疾病的风险也会增加。

此前版本的指南中还有“高血压前期”的概念，指收缩压120至139毫米汞柱、舒张压80至89毫米汞柱。这次标准将这一概念删除，直接将高于标准的人定义为高血压患者，让更多人重视这个问题。